在“黄金时代”的革命之后，当 1960 年代发现了几乎所有重要的抗生素组（四环素类、头孢菌素类、氨基糖苷类和大环内酯类）并解决了化疗的主要问题时，历史又在重演，这些令人兴奋的化合物正在由于微生物耐药性的增加而有失去疗效的危险。目前，其影响相当大，与多重耐药菌相关的治疗失败，已成为全球公共卫生关注的问题。
因此，发现新抗生素是一个非常重要的目标。天然产物仍然是当今新药分子的主要来源之一。它们来源于原核细菌、真核微生物、植物和各种动物有机体。微生物和 植物提取物 占据了迄今为止发现的抗菌化合物的主要部分。
植物和其他自然资源可以提供大量复杂且结构多样的化合物。最近，许多研究人员将重点放在植物和微生物提取物、精油、纯次级代谢物和新合成分子作为潜在抗菌剂的研究上。然而，当我们回顾已发表的关于这些天然产物抗菌作用的文章时，结果之间的比较往往很困难，因为使用了不同的非标准化方法接种物制备技术、接种物大小、生长培养基、孵育条件和终点测定.
植物提取物 表现出抗菌活性这一事实令人感兴趣，但该初步数据部分应该是值得信赖的，并允许研究人员比较结果，避免研究人员仅将抗菌活性调查用作植物化学研究的补充。
多种实验室方法可用于评估或筛选 植物提取物 或纯化合物的体外抗菌活性。最著名和最基本的方法是纸片扩散法和肉汤或琼脂稀释法。其他方法专门用于抗真菌测试，例如有毒食品技术。为了进一步深入研究药剂的抗菌作用，推荐使用时间杀灭试验和流式细胞荧光法，这些方法提供有关抑制作用（杀菌或抑菌）（时间依赖性或浓度依赖性）和细胞性质的信息对试验微生物造成的损害。
由于新型抗菌产品的特性（如对抗多重耐药细菌）的新吸引力，重要的是要更好地了解当前可用于筛选和/或量化提取物或纯化合物的抗菌效果的方法，以了解其抗菌效果。
